Синтезированная молекула в перспективе может стать основой нового класса лекарств — более эффективных и безопасных. Золото — традиционный эталон роскоши. Но в химической лаборатории ценят его не за чарующий блеск. Жёлтый металл — важный элемент молекулы с мощной противораковой активностью. «Вот она, золото, значит, вот фосфор здесь есть. И видите йод», — показывают учёные.
Вещества на основе золота — перспективная и более безопасная альтернатива современным противоопухолевым препаратам с платиной. Пока ещё ни одного такого лекарства на рынке нет, но учёные в разных странах мира видят перспективу именно в жёлтом благородном металле.
«По сравнению с известными препаратами на основе платины, наш комплекс является более токсичным по отношению к раковым клеткам, и для него нужна меньшая концентрация», — отмечает младший научный сотрудник Института неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН Вероника Комлягина.
Бороться против раковой клетки золоту помогает напарник — органическая молекула с йодом. Вместе их возможности проявляют суперсилу: вещество рушит оборону врага сразу на нескольких флангах. Оно нарушает структуру ДНК, вызывает окислительный стресс, высвобождает убийственные для рака свободные радикалы.
При этом стоимость вещества, несмотря на наличие драгметалла, не является заоблачной. «На самом деле количество золота в готовом веществе микроскопически мало. Вот смотрите, здесь меньше грамма. На такое количество необходимо больше тысячи литров воды. Согласитесь, ну очень мало. Зато, как говорят химики, очень эффективно», — отмечает корреспондент Олеся Герасименко.
Для любого противоракового препарата важно действовать направленно: уничтожая опухоль, как можно меньше влиять на здоровые ткани. Синтезированные вещества протестировали с обнадёживающим результатом на раковых клетках молочной железы и шейки матки.
«Один из наших комплексов демонстрирует селективность примерно в 20 раз. Соответственно, это значит, что он в 20 раз менее токсичен для здоровых клеток, чем для раковых», — рассказывает старший научный сотрудник Института неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН Николай Ромашев.
«Нужно вот эту селективность повышать, избирательность повышать, чтобы токсичность на здоровые ткани была минимальной. Нужно дальше модифицировать эти молекулы, чтобы добиваться более высокой растворимости в воде. Модифицировать, искать и улучшать молекулу, чтобы как можно раньше протестировать препарат уже не просто на клетках, а на лабораторных животных», — поясняет доктор химических наук, заведующий лабораторией Института неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН Артём Гущин.
Задача в перспективе двух-трёх лет вполне выполнима, говорят учёные. А это уже большой шаг навстречу реальному рынку медицинских препаратов.
