Медико-генетическая консультация Центра охраны семьи. 9 утра — специальное время для пациенток с направлением на НИПТ, неинвазивный пренатальный тест. У Кристины 15-я неделя беременности, чувствует себя хорошо. На скрининг она планировала записаться в частный центр, где он стоит от 20 тысяч рублей. Но от врача узнала, что теперь такую диагностику можно пройти бесплатно по полису ОМС.
«У меня просто у близкой подружки ребёнок-инвалид, и поэтому я насмотрелась и решила, что хочу обезопасить себя по полной», — поделилась пациентка Кристина Чудинова.
НИПТ — это тест по крови матери, куда попадает ДНК плода. Риск тяжёлых хромосомных патологий — синдромов Дауна, Эдвардса, Патау — можно выявить уже с 10-й недели. Точность составляет 99 процентов. При желании анализ покажет и пол ребёнка. Важный параметр — время: от забора крови до начала исследования должно пройти не больше четырёх часов.
Лаборатория новая, оборудование самое современное, действует особый режим работы.
«В этой зоне могут работать только женщины, мужчин сюда не пускают. Даже мой оператор работает за стеклом. Это важно, чтобы не допустить смешения женской и мужской ДНК. Для исследования достаточно пробирки с кровью объёмом 6 миллилитров. Одну треть забирают для анализа, ещё одну замораживают для архива, столько же оставляют для возможного повторного тестирования», — рассказала корреспондент Татьяна Моноенко.
Специальное оборудование позволяет провести скрининг и определить риск хромосомной аномалии у плода. Именно оно является сердцем новой лаборатории.
Направление на такое исследование выдаёт акушер-гинеколог, но не всем беременным. Тест назначают только тем, у кого первый скрининг в 10–12 недель (анализ крови мамы и УЗИ плода) выявил возможные отклонения. При этом важно понимать: заключение лаборатории — это не диагноз, а лишь оценка риска.
«Это не диагностика, это скрининговое исследование. Оно предполагает риск наличия у плода хромосомной аномалии: он может быть высоким или низким. И если риск высокий, вторым этапом у нас идёт инвазивная диагностика. Это уже прокол и анализ околоплодной жидкости», — пояснила главный врач Клинического центра охраны здоровья семьи и репродукции Анна Вятчинина.
С этого года тестирование стало доступно по полису ОМС, то есть бесплатно. Проводят его всего лишь в 11 медицинских центрах России, в основном в Москве и Санкт-Петербурге.
«Из регионов мы одни из немногих, кто получил этот сертификат. Поэтому это гордость за наш регион и за наш клинический центр, которые смогли так представить свою генетическую службу, что федеральный Минздрав доверил нам такое важное исследование», — отметила заместитель министра здравоохранения Новосибирской области Татьяна Анохина.
За первые дни работы новой лаборатории обследовали уже 180 женщин. Каждую пятую отправили на дополнительные исследования. Это доказывает: чем раньше будущая мама встаёт на учёт, тем больше у неё времени, чтобы оценить все риски и принять, возможно, самое важное решение в своей жизни.
